企业简介
![浙江苏泊尔制药有限公司](http://img.czvv.com/logo/4c74973496de74df2c9360b7/4c74973496de74df2c9360b7.png)
浙江苏泊尔制药有限公司的工商信息
- 330600000054872
- 9133060073990848XA
- 存续
- 其他有限责任公司
- 2002-05-30
- 苏增福
- 5000万人民币
- 2002-05-30 至 永久
- 绍兴市市场监督管理局
- 绍兴袍江工业区越东路
- 生产:原料药(凭许可证生产,具体范围见浙Ha20040279《药品生产许可证》)。生产、销售:原料药中间体(除危险化学品);货物进出口;技术进出口。
浙江苏泊尔制药有限公司的专利信息
序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
1 | CN101085771A | 一种苯甲酸利扎曲坦的制备方法 | 2007.12.12 | 一种苯甲酸利扎曲坦的制备方法,属化学制药技术领域,主要按以下步骤进行:①以4-氯丁醛为原料,与偏重亚 |
2 | CN103880884A | 一种高纯度富马酸泰诺福韦酯的制备方法 | 2014.06.25 | 本发明涉及一种高纯度富马酸泰诺福韦酯的制备方法,包括以下步骤:(1)将泰诺福韦与氯甲基异丙基碳酸酯在 |
3 | CN103254153B | 一种高纯度1-[2-(2-羟乙氧基)乙基]哌嗪的制备方法 | 2014.06.04 | 本发明公开了一种高纯度1-[2-(2-羟乙氧基)乙基]哌嗪的制备方法,包括如下制备步骤:1)采用哌嗪 |
4 | CN103254153A | 一种高纯度1-[2-(2-羟乙氧基)乙基]哌嗪的制备方法 | 2013.08.21 | 本发明公开了一种高纯度1-[2-(2-羟乙氧基)乙基]哌嗪的制备方法,包括如下制备步骤:1)采用哌嗪 |
5 | CN101085771B | 一种苯甲酸利扎曲坦的制备方法 | 2010.05.26 | 一种苯甲酸利扎曲坦的制备方法,属化学制药技术领域,主要按以下步骤进行:①以4-氯丁醛为原料,与偏重亚 |
6 | CN101624375A | 一种奥硝唑新晶型及其制备方法 | 2010.01.13 | 一种奥硝唑新晶型及其制备方法,新晶型具有稳定性好,便于生产、运输和储存,能满足作为制剂原料的一切要求 |
7 | CN101619047A | 一种富马酸喹硫平的制备工艺 | 2010.01.06 | 一种富马酸喹硫平的制备工艺,以二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓-11-(10H)酮为起始原料,以固 |
8 | CN100554252C | 一种琥珀酸舒马曲坦的制备方法 | 2009.10.28 | 一种琥珀酸舒马曲坦的制备方法,属化学制药技术领域,主要按以下步骤进行:①由4-氯丁醛和偏重亚硫酸钠水 |
9 | CN100506784C | 万拉法新的制备方法 | 2009.07.01 | 一种万拉法新的制备方法,属化工和化学医药领域,包括以下步骤:第一步以4-甲氧基苯乙腈为原料,在碱液中 |
10 | CN100376559C | 塞克硝唑的制备方法 | 2008.03.26 | 一种塞克硝唑[1-(2-羟基丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑]的制备方法,属化学制药技术领域,以2-甲 |
11 | CN101092387A | 一种琥珀酸舒马曲坦的制备方法 | 2007.12.26 | 一种琥珀酸舒马曲坦的制备方法,属化学制药技术领域,主要按以下步骤进行:①由4-氯丁醛和偏重亚硫酸钠水 |
12 | CN1321985C | 替硝唑的制备方法 | 2007.06.20 | 一种替硝唑的制备方法,属化学制药技术领域,以β-羟基乙硫醚和2-甲基-5-硝基咪唑为原料,用二甲苯系 |
13 | CN1850758A | 米托坦中间体的制备方法 | 2006.10.25 | 一种米托坦中间体[2,2,2-三氯-1-(2-氯苯基)乙醇]的制备方法,属化学制药技术领域,以邻氯苯 |
14 | CN1850781A | 万拉法新的制备方法 | 2006.10.25 | 一种万拉法新的制备方法,属化工和化学医药领域,包括以下步骤:第一步以4-甲氧基苯乙腈为原料,在碱液中 |
15 | CN1850806A | 塞克硝唑的制备方法 | 2006.10.25 | 一种塞克硝唑[1-(2-羟基丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑]的制备方法,属化学制药技术领域,以2-甲 |
16 | CN1706832A | 替硝唑的制备方法 | 2005.12.14 | 一种替硝唑的制备方法,属化学制药技术领域,以β-羟基乙硫醚和2-甲基-5-硝基咪唑为原料,用二甲苯系 |
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